关于泽恒
矢志创新,开拓进取
关于泽恒
矢志创新,开拓进取
泽恒医药

南京泽恒医药技术开发有限公司位于江苏省南京市栖霞区江苏生命科技创新园,拥有近4500㎡的研发平台,主要从事改良型制剂和高端仿制药物(含一致性评价)的开发、生产和销售,专注于急救、儿童、心血管系统、神经系统用药领域。公司拥有国家级专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、江苏省专精特新中小企业、南京市瞪羚企业、南京市儿童用药工程技术研究中心、栖霞区知识产权重点保护企业、科技型中小企业、江苏省民营科技企业、中国药科大学药学院研究生培养基地等荣誉资质,并与中国药科大学建立了产学研共建联合实验室(注射型长效调释制剂)。目前研发和生产团队两百余人,硕博比例40%以上。公司为江苏省首批 MAH 生产许可证(B类)获得企业,建立了完整的MAH全生命周期管理体系,与国内多家知名药企建立了CMO/CDMO关系,在南京和泰州拥有 2 家药品生产企业子公司。


泽恒医药多年来不断提升研发水平,注重研发质量和速度,取得了丰硕的研发成果,具备了强大的药品研发、申报注册和产业化落地能力。近年来,公司推动“CXO +MAH”双翼齐飞的发展战略,团队拥有 MAH 产品研发注册、商业生产、销售推广和质量管理多方面的丰富实操经验,能够为国内药品生产许可持有人提供研发申报、注册上市、药品生产和推广销售等一站到底的“CXO+MAH”全产业链服务,为每一位药品持有意向者搭建出一个能展现自身价值、实现梦想抱负的舞台。


“泽惠人类健康 恒以开拓创新”的泽恒人,将始终心怀“让病患家庭,早日恢复幸福安康”的企业愿景,肩负“提供高技术、高质量的药品,解决患者病痛”的企业使命,秉承开拓进取、自强自立的执业态度,以科技推动医药制剂技术发展,智造亲民好药,创造美好生活!


荣誉资质
Since / 2009
2023年荣获南京市瞪羚企业称号
象征着泽恒医药的飞跃式发展
2023年泽恒医药通过质量认证
获得ISO9001证书
泽恒医药连续荣获
国家高新技术企业认证
泽恒医药多次获得
江苏省民营科技企业
泽恒医药获得
药品生产许可证(B证)
泽恒医药2024年荣获
省级专精特新中小企业
泽恒医药顺利通过知识产权贯标认证
获得知识产权认证证书
泽恒医药与中国药科大学
硕士专业学位研究生培养基地
泽恒医药2023年入选
栖霞区知识产权重点保护企业
泽恒医药2023年入选
南京市儿童用药工程技术研究中心
发展历程
泽恒医药15年深耕医药行业,成为集药物研发、生产、销售一体化的综合型药企
如日方升
2009年创立泽恒,主要从事仿制药的受托研发(CRO),不断增强公司的研发实力
2009
开拓创新
2016年转型为药品上市许可持有(MAH)的创新性医药企业,逐步建立完整的 MAH全生命周期管理体系,开始从事仿制药一致性评价、药品申报与注册。
2016
蓄势腾飞
2021年 获得江苏省药品监督管理局发放的药品生产许可证(B证),由药品研发企业向上市许可持有人转变;同年12月,公司首款自研产品获得药品注册批件,并实现药品销售收入。
2021
跨越发展
2023年公司快速发展,获得7个药品批件,呋塞米注射液和重酒石酸间羟胺注射液取得上市销售利润,在研项目百余项,生产基地润恒制药投入使用。
2023
展望未来
未来几年,泽恒医药将实现跨越式发展,已布局三家研发公司、2家药品生产B证企业、2家药品生产A证企业,涵盖多个战略品种。
未来
2009年
2016年
2021年
2023年
未来年
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