关于泽恒
矢志创新,开拓进取
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泽恒制药

江苏泽恒制药有限公司是南京泽恒医药技术开发有限公司的全资子公司。作为南京泽恒医药在南京经济技术开发区的药品高端制剂生产及研发基地,该项目于2023年2月4日签约南京市重大招商项目投资协议,2024年成功拍得地块,基地整体占地35亩,目前已开工建设,项目规划建设:化学药品高端制剂生产厂房、质量控制管理中心、新药研发中心,配套建设智能化储运中心、污水处理设施和员工生活办公设施、停车场及相关配套管线等,总用地面积约23389.43㎡,总建筑面积约38000㎡,包括:口服液体制剂、口服固体制剂、外用液体制剂、注射剂、软胶囊剂、软膏剂、栓剂、吸入剂等非原料药的药物制剂生产线,预计2026年正式建成运行投产。


发展历程
泽恒医药15年深耕医药行业,成为集药物研发、生产、销售一体化的综合型药企
如日方升
2009年创立泽恒,主要从事仿制药的受托研发(CRO),不断增强公司的研发实力
2009
开拓创新
2016年转型为药品上市许可持有(MAH)的创新性医药企业,逐步建立完整的 MAH全生命周期管理体系,开始从事仿制药一致性评价、药品申报与注册。
2016
蓄势腾飞
2021年 获得江苏省药品监督管理局发放的药品生产许可证(B证),由药品研发企业向上市许可持有人转变;同年12月,公司首款自研产品获得药品注册批件,并实现药品销售收入。
2021
跨越发展
2023年公司快速发展,获得7个药品批件,呋塞米注射液和重酒石酸间羟胺注射液取得上市销售利润,在研项目百余项,生产基地润恒制药投入使用。
2023
展望未来
未来几年,泽恒医药将实现跨越式发展,已布局三家研发公司、2家药品生产B证企业、2家药品生产A证企业,涵盖多个战略品种。
未来
2009年
2016年
2021年
2023年
未来年
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