1、药物制剂相关专业，有带领团队和项目申报经验。
2、本科3年或硕士2年以上新药研发工作经验，改良型新药和仿制药的研发，有儿童给药或复杂注射液意向者优先；有研发团队管理经验。
3、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验，熟练掌握多种剂型的研究技术与技能，并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验。
4、掌握新技术产品的工艺研究技术与标准。
5、掌握药品研发项目管理知识与技能，具有良好的沟通能力和团队合作精神。
6、执行力强;具有良好的沟通、协调、组织安排能力;积极、乐观、抗压能力强。

1、年龄在40周岁以下，全日制本科及以上学历，药学及相关专业毕业。

2、 具备5年以上药企工作经验，至少3年无菌制剂生产质量工作经验，满足法规中质量负责人要求。

3、熟悉ISO9001等国际质量管理体系，具备丰富的质量管理实践经验。

4、 熟悉药品及GMP等相关法律法规，有GMP检查主要参与经验。

5、 深入了解药品生产、质量管理以及职业安全、健康、环境管理体系的相关法规及知识。

6、具备强烈的责任心和客户服务导向，能够快速响应和解决质量问题。

7、具有较强的协调、沟通能力和强烈的责任心，积极进取。

8、良好的数据分析能力，能通过数据驱动改进产品质量和生产效率。

1、药剂学相关专业本科及以上学历，本科学历不低于10年、硕士学历不低于8年的化学药品研发和注册申报经验。
2、拥有丰富的制剂研发经验，研发和申报的剂型应至少涵盖溶液制剂、冻干粉针剂、固体制剂、半固体制剂等；熟悉制剂的研发管理，拥有丰富的制剂调研能力、项目评估能力，能够精准把握和预判项目技术风险，独立解决技术转移、工艺放大、设备确认等过程中的问题。 
3、制剂团队管理经验不低于5年。
4、有强烈的责任心和执行力，有干劲，有良好的沟通能力。

1、药学或化学相关专业，本科及以上学历，本科3-5年/硕士1-3年相关工作经验；

2、熟悉有机合成反应机理、相关实验操作及有机波谱解析；

3、具有实验方案设计能力和CTD资料撰写经验；

4、热爱研发工作，有较强的上进心、责任心和抗压能力。