润恒制药首获非最终灭菌小容量注射剂GMP认证,泽恒医药产业化全链条再添里程碑
发布时间:2025-04-22
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 近日,泽恒医药全资子公司江苏润恒制药有限公司在药品生产领域取得重要进展!公司成功通过了非最终灭菌小容量注射剂的GMP符合性检查,并正式获得该剂型药品的上市生产许可。

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这一突破标志着泽恒医药在"研发-生产-销售"全产业链布局中迈出了关键一步,进一步增强公司在行业中的核心竞争力。

与此同时,泰州市科学技术局公布了2024年度泰州市级以上科技公共服务平台的绩效考评结果。江苏润恒制药有限公司化学药品制剂受托生产科技公共服务平台凭借卓越的表现顺利通过考评,充分展现了公司在医药创新、市场拓展及未来发展潜力方面的突出实力。


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         此次考评的通过,不仅体现了政府部门对我司的高度认可,也为公司未来的发展奠定了坚实基础。值得一提的是,公司运营的"泰州市化学药品制剂受托生产科技公共服务平台"在此次考评中表现优异,进一步彰显了其在行业内的领先地位。

这一系列成就的取得,不仅展示了泽恒医药及其子公司在医药领域的专业实力,也为公司未来的可持续发展注入了强劲动力!

润恒制药位于泰州医药高新区,总投资1.2亿元,建有8000㎡高标准生产厂房。公司严格遵循最新GMP规范,打造了行业领先的非终端灭菌安瓿水针生产线。此次认证的通过,不仅验证了生产线在合规性与稳定性方面的卓越表现,更彰显了公司在无菌制剂领域的技术实力与质量管理水平,为急救药、儿童用药等高壁垒品种的产业化奠定了坚实基础。

作为泽恒医药MAH战略的核心生产基地,润恒制药深度融合母公司十余年研发经验,依托于公司"CXO+MAH"双轮驱动模式,持续加速创新药与首仿品种的产业化进程。展望未来,泽恒医药将继续深化全产业链协同发展,以科技创新驱动医药产业升级,为患者提供更安全、更高效的优质药品,助力健康中国建设!



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